Врожденные пороки развития челюстно-лицевой области у детей
Пороки развития представляют собой стойкие морфологические изменения органа или организма в целом, выходящие за пределы вариаций нормы и возникающие внутриутробно в результате нарушения развития зародыша либо плода, иногда — после рождения ребенка вследствие нарушения дальнейшего формирования органов. Эти изменения вызывают нарушения соответствующих функций. Однако под аномалиями развития и дисплазиями понимают только такие пороки, при которых анатомические изменения не приводят к существенному нарушению функций, например деформации ушных раковин, не обезображивающие лица больного и существенно не отражающиеся на восприятии звуков.
Врожденные расщелины верхней губы и нёба ВРГН занимают второе место по частоте встречаемости среди пороков развития лица и челюстей и приводят к значительным анатомическим косметическим и функциональным нарушениям. Наиболее распространенной формой расщелин лица является так называемая латеральная расщелина верхней губы и нёба. ВРГН может встречаться как изолированный порок развития или быть одним из компонентов множественных пороков развития при хромосомных аномалиях синдром Ван-дер-Вуда, Пьера Робена и др. Причиной возникновения ВРГН может быть также воздействие тератогенных факторов в эмбриональном периоде лекарственные средства, наркотики, ионизирующее излучение, перенесенные инфекционные заболевания и гинекологическая патология, приводящая к гипоксии плода.
Врожденные заболевания являются одной из распространенных причин младенческой и детской смертности, развития хронических болезней у детей и инвалидизации. Врожденные заболевания могут быть обусловлены генетическими мутациями передающимися по наследству или спонтанными , инфекциями матери во время беременности цитомегаловирус, ветряная оспа, краснуха , воздействием лекарств и химических веществ, загрязняющих воздух, воду или пищу. Причины множества врожденных дефектов до сих пор неизвестны. К ним относятся нарушения, при которых мутация затрагивает один ген серповидно-клеточная анемия ; хромосомные нарушения, при которых хромосомы или их части отсутствуют синдром Тернера или имеют структурные изменения увеличение количества хромосом или трисомия при синдроме Дауна ; многофакторные нарушения, вызванные мутациями двух и более генов.
